小窝蛋白-1(CAV-1)在动脉粥样硬化等心血管疾病的发生发展中发挥关键作用。 为了解槲皮素与CAV-1的相互作用, 在模拟生理环境和不同温度条件下, 采用多光谱法、 同源模建、 分子对接模拟和生物膜(BLI)技术进行研究。 荧光猝灭数据结果显示, 猝灭速率常数Kq值远大于2.0×1010 L·mol-1·s-1, 且猝灭常数KSV随温度升高而降低, 证明槲皮素和CAV-1相互作用的猝灭过程为静态猝灭; 而热力学参数, 焓变ΔH＜0、 熵变ΔS＜0且ΔG＜0, 表明二者的结合过程是自发、 焓驱动的, 其相互作用的主要类型为范德华力和氢键作用。 通过对槲皮素与CAV-1相互作用的同步荧光光谱和三维荧光光谱分析, 随着槲皮素的加入, CAV-1的荧光强度逐渐降低, 证明二者之间发生了相互作用。 进一步分析发现, 同步荧光光谱中槲皮素使CAV-1中的芳香族氨基酸残基的最大发射波长发生了轻微红移, 周围的微环境极性增强, 亲水性增加, 表明槲皮素的加入使CAV-1的蛋白质构象发生了改变。 紫外-可见光谱结果显示, CAV-1与槲皮素之间形成了一个基态复合物, 进一步证实了CAV-1与槲皮素之间的静态猝灭机制。 采用同源模建技术建立CAV-1的X射线晶体结构模板。 分子对接模拟结果显示两者结合力为-7.372 kcal·mol-1。 对接结果表明槲皮素结合点位于由GLU20, ASP70, VAL16和ARG19等氨基酸形成的活性口袋中, 与GLN21, VAL16和ARG19位点产生范德华力作用, 与GLU20, ASP70位点存在氢键作用力。 各种作用力影响了CAV-1的微环境变化, 导致其荧光猝灭, 是参与复合物形成的关键因素。 最后, 利用BLI技术对槲皮素和CAV-1的结合进行定量研究, 研究结果显示, 二者具有良好的的结合活性, 结合解离平衡常数KD值为2.50×10-5 mol·L-1; 其响应信号值随槲皮素浓度的升高而增强, 表明CAV-1与槲皮素之间存在特异性结合。 该研究有助于了解槲皮素与CAV-1的相互作用机制, 为槲皮素治疗动脉粥样硬化的作用靶点研究提供参考。Multi-Spectroscopy Methods

针对LFM脉冲压缩雷达回波信号距离和多普勒频率存在耦合这一特点, 在阶梯波移频干扰的基础上, 提出了随机移频的干扰方法。在雷达回波信号中心频率正负二分之一带宽内附加随机的多普勒移频分量, 可产生分布在真实目标周围的随机假目标。随机移频干扰技术产生的假目标随机性强, 使得雷达无法通过假目标频率补偿得出真实目标的位置, 并且随机移频产生的假目标相对于雷达是部分适配的, 因此假目标在一定程度上会展宽, 当附加随机移频点接近于雷达中心频率时, 产生的假目标甚至可以覆盖真实目标, 从而达到较好的干扰效果。

ZnO/diamond-like carbon (DLC) thin films are deposited by pulsed laser deposition (PLD) on Si (111) wafer. Visible room-temperature photoluminescence (PL) is observed from ZnO/DLC thin films by fluorescence spectrophotometer. The Gaussian curve fitting of PL spectra reveals that the broadband visible emission contains three components with λ=508 nm, 554 nm and 698 nm. The origin and possible mechanism of the visible PL are discussed, and they can be attributed to the PL recombination of ZnO and DLC thin films.

为了研究氧化锌纳米棒的生长机理，先用脉冲激光沉积方法在玻璃衬底上制备一层氧化锌薄膜作为种子层，然后用水热法在种子层上生长氧化锌纳米棒，研究了不同反应时间对其结构、形貌及发光特性的影响。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜测定样品的结构和形貌，用自组建的光致发光系统对样品的光致发光光谱进行了测量。结果表明，氧化锌纳米棒沿c轴高度取向并呈六角纤锌矿结构；随着生长时间的增加，氧化锌纳米棒结晶质量明显改善，纳米棒均匀、致密性和取向性均提高，样品的缺陷发光增强而激子发光减弱。

利用脉冲激光沉积(PLD)法在Si(111)衬底上分别生长了ZnO薄膜和Cu薄膜， 用Cu薄膜作电极，研究了ZnO薄膜与Cu薄膜的接触特性。分别用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和I-V测试的方法对样品的晶体质量、结构和电学性质进行了测试。结果表明：样品中ZnO薄膜和Cu薄膜均具有高度的择优取向；当Cu和 ZnO直接接触时，样品的I-V特性是非线性的；当Cu和 ZnO之间通过ZnO∶Cu层间接接触时形成良好的欧姆接触，而且退火后欧姆接触性能明显提高，电阻率降低约2/3。本研究为价格低廉的Cu电极成为ZnO基器件的欧姆电极提供了一定的依据。

为了研究生长氧压对ZnO薄膜的结构和光学性质的影响，采用脉冲激光沉积技术，在P-Si〈111〉衬底上制备了不同生长氧压下的掺铜ZnO薄膜。利用X射线衍射仪对样品的结构进行了分析，并用荧光分光光度计对样品的光致发光谱进行了测量。结果表明，所有样品均在2θ=34.3°附近出现ZnO(002)衍射峰，没有发现Cu的衍射峰，在衬底温度为400℃、生长氧压为0.2Pa的条件下，样品有较好的c轴择优取向；室温下测得样品的光致发光谱中均观察到460nm(2.71eV)左右的蓝光发光带，该发光带来源于薄膜中的锌空位和锌填隙缺陷，属于深能级发射机制，并且随着氧压的升高，其发光强度增强。

在电化学阳极氧化法制备的多孔硅( poroussilicon，PS)衬底上用脉冲激光沉积法( pulsedlaserdeposition，PLD)在 250℃和 350℃下生长 ZnS薄膜。 XRD图样显示，制备的 ZnS薄膜沿 β-ZnS(111)方向择优生长，较高的生长温度下，衍射峰强度较大。 SEM结果表明， 250℃生长的 ZnS薄膜表面疏松、不平整，这是由于衬底 PS的粗糙结构所致，而 350℃生长温度下，尽管薄膜表面出现了一些明显尺寸的晶粒，但总体变得平整致密。室温下的光致发光( PL)谱表明， 350℃样品中 ZnS的自激活发光强度高于 250℃样品，而 PS的红光强度低于250℃样品且峰位红移。把 ZnS的蓝绿光与 PS的红光叠加，在可见光区450~700nm形成了一个较宽的光致发光谱带， ZnS/PS复合体系呈现较强的白光发射。

为了研究Eu3+，Li+共掺杂的ZnO薄膜结构与发光性质，采用脉冲激光沉积方法在P型单晶Si(111)衬底上制备了Eu3+，Li+共掺杂的ZnO薄膜，其中, Eu3+作为发光中心，而Li+作为低价电荷的补偿离子和发光敏化剂。分别对样品进行了X射线衍射谱测试和光致发光谱分析。得出的数据中X射线衍射谱显示，Eu3+，Li+共掺杂的ZnO薄膜具有c轴择优取向，X射线衍射谱中除ZnO晶向以外没有出现其它结晶峰；Eu3+，Li+共掺杂的ZnO薄膜的光致发光谱与ZnO纯晶体薄膜的发射光谱基本相似，但是掺杂ZnO薄膜的紫外发光峰却出现红移现象，峰值位于382nm处，且发光峰也不尖锐。当以395nm的激发光照射样品时，在光致发光光谱中观察到了稀土Eu3+在594nm，613nm附近的特征发光峰。结果表明，掺杂元素Eu3+，Li+均已进入到ZnO晶格中，形成了以Eu3+为发光中心的ZnO纤锌矿结构。

制备了聚氨酯包裹尿素缓/控释肥, 采用傅里叶变换红外光谱法, 研究了润滑剂蜡、 尿素基体、 异氰酸酯用量对聚氨酯在尿素表面成膜时的影响以及膜层的结构特征。 将聚氨酯包裹尿素放入到氨水中浸泡28 d, 模拟一种聚氨酯包裹尿素在土壤中所处的环境, 发现随着浸泡时间的延长, 游离NH振动吸收与脲CO振动吸收的强度及谱带面积逐渐增加, 脲CO振动吸收位置向高波数移动, 而将聚氨酯包裹尿素放入到水中浸泡28 d, 这种趋势并不明显, 这说明碱性条件对聚氨酯膜层的破坏比水严重, 因此聚氨酯包裹尿素在土中养分释放速度明显比水快, 而化学交联密度较高的膜层, 结构相对稳定, 聚氨酯包裹尿素在水中及土壤中培养时, 养分释放速率基本一致。

在不同氨分压比(0~30%)下，用射频磁控溅射法在玻璃和硅衬底上制备了N掺杂β-Ga2O3薄膜.研究了氨分压比和退火对薄膜光学和结构特性的影响.N掺杂β-Ga2O3薄膜的微结构、光学透过率、光学吸收和光学带隙随着氨分压比的增加发生了显著变化.观察到了绿光、蓝光和紫外发光带，并对每个发光带进行了讨论.